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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品展示合作品牌白介素5受體(可溶性)ELISA KIT?

  • 白介素5受體(可溶性)ELISA KIT?

白介素5受體(可溶性)ELISA KIT?
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

白介素5受體(可溶性)ELISA KIT?,采用雙抗夾心 ELISA 技術(shù),精準(zhǔn)定量血清等樣本中該受體,操作簡(jiǎn)便,助力免疫等科研領(lǐng)域研究 。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-07-04

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1351

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白介素5受體(可溶性)ELISA KIT

白介素5受體(可溶性)ELISA KIT是用于定量檢測(cè)生物樣本中可溶性白介素 5 受體含量的工具,在科研領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,有助于深入了解免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)等生理病理過(guò)程。以下從多方面為你介紹:


  1. 檢測(cè)原理:運(yùn)用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)技術(shù)。試劑盒的酶聯(lián)板預(yù)先包被了針對(duì)可溶性白介素 5 受體的特異性抗體。當(dāng)加入樣本后,樣本中的可溶性白介素 5 受體與固相抗體特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)記的抗可溶性白介素 5 受體抗體,其與已結(jié)合在固相抗體上的受體形成 “固相抗體 - 可溶性白介素 5 受體 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。經(jīng)過(guò)充分洗滌,去除未結(jié)合的物質(zhì),然后加入底物溶液(如 3,3',5,5'- 四甲基聯(lián)苯胺,即 TMB)。在酶標(biāo)抗體中酶的催化下,底物發(fā)生顯色反應(yīng),顏色的深淺與樣本中可溶性白介素 5 受體的含量成正比。通過(guò)酶標(biāo)儀在特定波長(zhǎng)(通常為 450nm)下測(cè)量吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行對(duì)比,即可計(jì)算出樣本中該受體的濃度 。

  2. 試劑盒組成

    • 酶聯(lián)板:有 96 孔或 48 孔的規(guī)格,已預(yù)包被抗可溶性白介素 5 受體抗體,是反應(yīng)的載體。

    • 標(biāo)準(zhǔn)品:通常為凍干品,一般配備 2 瓶。臨用前需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液進(jìn)行復(fù)溶,并稀釋成不同濃度梯度,例如 0、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1000 pg/mL 等,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 。

    • 樣本xi釋液:用于稀釋濃度過(guò)高的待測(cè)樣本,確保樣本濃度處于試劑盒的有效檢測(cè)范圍內(nèi) 。

    • 酶標(biāo)抗體:即 HRP(辣根過(guò)氧化物酶)標(biāo)記的抗可溶性白介素 5 受體抗體,為濃縮液,使用時(shí)需按要求用酶標(biāo)抗體稀釋液進(jìn)行稀釋 。

    • 酶標(biāo)抗體稀釋液:專門用于稀釋酶標(biāo)抗體 。

    • 底物溶液:如 TMB 底物,可與酶標(biāo)抗體中的 HRP 發(fā)生反應(yīng),從而產(chǎn)生顏色變化 。

    • 洗滌液:一般為濃縮液,使用時(shí)需按一定比例用蒸餾水或去離子水稀釋,用于洗滌酶聯(lián)板,去除未結(jié)合的物質(zhì),降低背景干擾 。

    • 終止液:多為強(qiáng)酸溶液(如硫酸),用于終止底物的顯色反應(yīng),使反應(yīng)液顏色穩(wěn)定,便于讀數(shù) 。

    • 封板膜:在溫育過(guò)程中覆蓋酶聯(lián)板,防止液體蒸發(fā)和外界污染 。

    • 使用說(shuō)明書(shū):詳細(xì)介紹試劑盒的使用方法、注意事項(xiàng)、性能指標(biāo)等 。

  3. 樣本要求

    • 血清:采集血液后,室溫放置 2 小時(shí)或 4℃過(guò)夜,隨后以 1000×g 離心 20 分鐘,取上清備用。采血應(yīng)使用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的一次性器材 。

    • 血漿:可用乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素等作為抗凝劑。樣本采集后 30 分鐘內(nèi),在 2 - 8℃下以 1000×g 離心 15 分鐘,取上清 。

    • 細(xì)胞培養(yǎng)上清:將細(xì)胞培養(yǎng)上清以 1000×g 離心 20 分鐘,去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)后,取上清用于檢測(cè) 。

    • 組織勻漿:用預(yù)冷的磷酸鹽緩沖液(PBS,0.01M,pH = 7.4)沖洗組織,去除殘留血液。剪碎組織后,按照約 1:9(w/v)的比例加入 PBS,在冰上充分研磨。再經(jīng) 5000×g 離心 5 - 10 分鐘,取上清用于檢測(cè) 。

    • 樣本采集后若短期內(nèi)檢測(cè),可保存于 4℃;若需長(zhǎng)時(shí)間保存,需置于 - 20℃或 - 80℃凍存,且要避免反復(fù)凍融,溶血樣本一般不適合檢測(cè) 。

  4. 操作流程

    • 準(zhǔn)備工作:從冰箱取出試劑盒,提前 30 分鐘使其平衡至室溫。同時(shí),將濃縮洗滌液按要求比例用蒸餾水或去離子水稀釋備用 。

    • 加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔??瞻卓准尤霕颖緓i釋液,標(biāo)準(zhǔn)品孔加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,樣本孔加入處理好的樣本,每孔加樣量通常為 100μL,輕輕混勻,37℃溫育 90 分鐘 。

    • 洗滌:溫育結(jié)束后,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液加滿各孔,浸泡 1 - 2 分鐘后甩干,重復(fù)洗滌 5 次,確保che底洗凈未結(jié)合物質(zhì) 。

    • 加酶標(biāo)抗體:每孔加入 100μL 稀釋好的酶標(biāo)抗體工作液,37℃溫育 60 分鐘 。

    • 再次洗滌:重復(fù)上述洗滌步驟 。

    • 顯色:每孔加入 90μL 底物溶液,輕輕混勻,37℃避光顯色 15 - 30 分鐘(需根據(jù)實(shí)際顯色情況判斷) 。

    • 終止反應(yīng):每孔加入 50μL 終止液,此時(shí)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色 。

    • 讀數(shù):在加終止液后 15 分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。

    • 計(jì)算結(jié)果:以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣本的 OD 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查出對(duì)應(yīng)的濃度,若樣本進(jìn)行了稀釋,需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),從而得到實(shí)際濃度 。


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